INOVIO RECIBE AUTORIZACIÓN GUBERNAMENTAL DE COLOMBIA PARA EL ENSAYO CLÍNICO INNOVATE DE SU CANDIDATA A VACUNA ADN PARA COVID-19, INO-4800
· La autorización para realizar el ensayo de fase 3 de INNOVATE en Colombia se suma a las recientes autorizaciones reglamentarias en Brasil, Filipinas y México
INOVIO (NASDAQ:INO), INOVIO, empresa
de biotecnología dedicada a la producción de medicamentos de ADN diseñados para
tratar y proteger a las personas de enfermedades infecciosas, cáncer y
asociadas con el VPH, ha anunciado hoy que recibió la autorización del INVIMA
(Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos) de Colombia
para llevar a cabo un ensayo clínico en ese país como parte del segmento de
fase 3 del ensayo global de fase 2/3 de INOVIO, llamado INNOVATE (INOVIO
INO-4800 Vaccine Trial for Efficacy), para su candidata a
vacuna ADN para COVID-19, INO-4800. INOVIO está trabajando con su socio
Advaccine Biopharmaceuticals Suzhou Co. (Advaccine) en el segmento de fase 3 de
INOVIO en varios países, con un enfoque en América Latina, Asia y África.
INOVIO anunció también recientemente que ha recibido la autorización reglamentaria
para realizar ensayos en Brasil, Filipinas y México.
