MES DE LA FIBROSIS QUÍSTICA: ESTUDIO DEMUESTRA QUE LAS PRUEBAS GENÉTICAS CAMBIAN LA ATENCIÓN DE LOS PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR
Un nuevo estudio de Mayo
Clinic demuestra que la integración de la evaluación
de la longitud de los telómeros y las pruebas genéticas en la atención
neumológica puede cambiar significativamente la forma en que los médicos
diagnostican y tratan la fibrosis pulmonar — en algunos casos, incluso
reorientando el curso del tratamiento.
Los telómeros son estructuras protectoras situadas en los extremos de los cromosomas — las estructuras que contienen el ADN de una persona. De forma natural, se acortan a medida que las personas envejecen, pero, en algunas enfermedades hereditarias, se vuelven inusualmente cortos. Este acortamiento se ha relacionado con determinadas formas de fibrosis pulmonar, un grupo de enfermedades que provoca una cicatrización progresiva de los pulmones y dificulta cada vez más la respiración.
