MES DE LA FIBROSIS QUÍSTICA: ESTUDIO DEMUESTRA QUE LAS PRUEBAS GENÉTICAS CAMBIAN LA ATENCIÓN DE LOS PACIENTES CON FIBROSIS PULMONAR

Un nuevo estudio de Mayo Clinic demuestra que la integración de la evaluación de la longitud de los telómeros y las pruebas genéticas en la atención neumológica puede cambiar significativamente la forma en que los médicos diagnostican y tratan la fibrosis pulmonar — en algunos casos, incluso reorientando el curso del tratamiento.

Los telómeros son estructuras protectoras situadas en los extremos de los cromosomas — las estructuras que contienen el ADN de una persona. De forma natural, se acortan a medida que las personas envejecen, pero, en algunas enfermedades hereditarias, se vuelven inusualmente cortos. Este acortamiento se ha relacionado con determinadas formas de fibrosis pulmonar, un grupo de enfermedades que provoca una cicatrización progresiva de los pulmones y dificulta cada vez más la respiración.

 FIBROSIS QUÍSTICA: UNA CARRERA CONTRA RELOJ POR LA VIDA 

●       La Fibrosis Quística es una enfermedad de alta complejidad que además de evolucionar de manera crónica y progresiva, conserva una alta tasa de mortalidad¹.

●       El progresivo deterioro físico y pulmonar que afecta la actividades cotidianas del paciente debe recibir un acompañamiento profesional por la carga psicosocial que representa para las familias¹.

Reconocer las señales tempranas de una condición médica puede marcar la diferencia en la calidad de vida de aquellos que padecen  enfermedades que marchan contra reloj como es el caso de la Fibrosis Quística.   En el marco del día mundial que conmemora este padecimiento y que se celebra en el mes de septiembre, el Programa Integral de Fibrosis Quística del Hospital Infantil Universitario San José extiende una invitación para que la comunidad médica y la sociedad en general se concienticen sobre la importancia de tener presente las alarmas de esta enfermedad antes de la llegada de complicaciones definitivas.